"Son gunlerde maalesef sma hastalığı artmış aileler ne yapacağını şaşırmış durumdadır bize düşen elimizden ne geliyorsa yapmaktır bugüne kadar 73 aile ile canlı yayın gerçekleştirdim. Her biri perişan devletten herhangi bir destek alamamanın üzüntüsü içerisindeler Türkiye'deki kullanilan ilaçlar bu hastalığı durdurmuyor yavaşlatıyor. Bu ailelerin çocuklarını tedavi ettirebilmesi için yurt dışına gitmeleri gerekiyor maalesef birde şöyle bir gerçek var bu hastalığın ilacı dünyanın en pahalı ilacı 23 milyon tl tutuyor masraflar her akşam elimden geldiğince canlı yayinlara konuk olup destek veriyorum ama bu iş on binlerce insanin destek vermesiyle anca çözülür 80'e yakın kampanyasını tamamlayan bebekler var vatandaşın 5-10 tl desteğiyle bitirmiş durumda öbür tarafa baktığımızda bitirenin aksine vefat eden daha fazla. Çok üzücü bir tablo ve çaresiz bir durum bende ailelerin taleplerini İYİ parti milletvekilerimize ilettim destekleri çabalamaları duyarlı olmalarından dolayı teşekkür ederim elimizden ne gelirse dün bugun yarin hep destek olacağız. Destek olmak hepimizin boynunun borcudur.umarım bu hastalığın tedavisi Türkiye'de olur ve devlet tarafından karşılanır."
İYİ Partili Hasan Mert Çakmak Kayseri'de SMA Hastası Çocukların Sesi Oluyor!
İYİ Parti Melikgazi ilçe başkan yardımcısı ve en genç divan üyesi Hasan Mert Çakmak Sma hastalığıyla mücadele eden ailelerinin taleplerini iyi parti milletvekilerine iletti.
Yayınlanma :
31.10.2021 15:35
Güncelleme :
31.10.2021 15:35
Çakmak konuyla ilişkin şu açiklamada bulundu:
"Son gunlerde maalesef sma hastalığı artmış aileler ne yapacağını şaşırmış durumdadır bize düşen elimizden ne geliyorsa yapmaktır bugüne kadar 73 aile ile canlı yayın gerçekleştirdim. Her biri perişan devletten herhangi bir destek alamamanın üzüntüsü içerisindeler Türkiye'deki kullanilan ilaçlar bu hastalığı durdurmuyor yavaşlatıyor. Bu ailelerin çocuklarını tedavi ettirebilmesi için yurt dışına gitmeleri gerekiyor maalesef birde şöyle bir gerçek var bu hastalığın ilacı dünyanın en pahalı ilacı 23 milyon tl tutuyor masraflar her akşam elimden geldiğince canlı yayinlara konuk olup destek veriyorum ama bu iş on binlerce insanin destek vermesiyle anca çözülür 80'e yakın kampanyasını tamamlayan bebekler var vatandaşın 5-10 tl desteğiyle bitirmiş durumda öbür tarafa baktığımızda bitirenin aksine vefat eden daha fazla. Çok üzücü bir tablo ve çaresiz bir durum bende ailelerin taleplerini İYİ parti milletvekilerimize ilettim destekleri çabalamaları duyarlı olmalarından dolayı teşekkür ederim elimizden ne gelirse dün bugun yarin hep destek olacağız. Destek olmak hepimizin boynunun borcudur.umarım bu hastalığın tedavisi Türkiye'de olur ve devlet tarafından karşılanır."
"Son gunlerde maalesef sma hastalığı artmış aileler ne yapacağını şaşırmış durumdadır bize düşen elimizden ne geliyorsa yapmaktır bugüne kadar 73 aile ile canlı yayın gerçekleştirdim. Her biri perişan devletten herhangi bir destek alamamanın üzüntüsü içerisindeler Türkiye'deki kullanilan ilaçlar bu hastalığı durdurmuyor yavaşlatıyor. Bu ailelerin çocuklarını tedavi ettirebilmesi için yurt dışına gitmeleri gerekiyor maalesef birde şöyle bir gerçek var bu hastalığın ilacı dünyanın en pahalı ilacı 23 milyon tl tutuyor masraflar her akşam elimden geldiğince canlı yayinlara konuk olup destek veriyorum ama bu iş on binlerce insanin destek vermesiyle anca çözülür 80'e yakın kampanyasını tamamlayan bebekler var vatandaşın 5-10 tl desteğiyle bitirmiş durumda öbür tarafa baktığımızda bitirenin aksine vefat eden daha fazla. Çok üzücü bir tablo ve çaresiz bir durum bende ailelerin taleplerini İYİ parti milletvekilerimize ilettim destekleri çabalamaları duyarlı olmalarından dolayı teşekkür ederim elimizden ne gelirse dün bugun yarin hep destek olacağız. Destek olmak hepimizin boynunun borcudur.umarım bu hastalığın tedavisi Türkiye'de olur ve devlet tarafından karşılanır."
Yorum Yazma Kuralları
Lütfen yorum yaparken veya bir yorumu yanıtlarken aşağıda yer alan yorum yazma kurallarına dikkat ediniz.
Türkiye Cumhuriyeti yasalarına aykırı, suç veya suçluyu övme amaçlı yorumlar yapmayınız.
Küfür, argo, hakaret içerikli, nefret uyandıracak veya nefreti körükleyecek yorumlar yapmayınız.
Irkçı, cinsiyetçi, kişilik haklarını zedeleyen, taciz amaçlı veya saldırgan ifadeler kullanmayınız.
Türkçe imla kurallarına ve noktalama işaretlerine uygun cümleler kurmaya özen gösteriniz.
Yorumunuzu tamamı büyük harflerden oluşacak şekilde yazmayınız.
Gizli veya açık biçimde reklam, tanıtım amaçlı yorumlar yapmayınız.
Kendinizin veya bir başkasının kişisel bilgilerini paylaşmayınız.
Yorumlarınızın hukuki sorumluluğunu üstlendiğinizi, talep edilmesi halinde bilgilerinizin yetkili makamlarla paylaşılacağını unutmayınız.
Yorumlar
Kalan Karakter: